Родителите на Okanagan се страхуват, че новият модел на финансиране ще навреди на децата от аутистичния спектър
Сара Балкенхол е надълбоко загрижена за новия модел на финансиране и какво ще значи това за две от четирите й деца от аутистичния набор.
„ Регресията е доста постоянно срещана при аутизма “, сподели Балкенхол. „ Ще има негативни последствия за доста фамилии. “
Майката от Уест Келоуна, Британска Колумбия, споделя, че според новия „ модел, основан на потребностите “, финансирането на лечението за нейните момчета ще спадне с хиляди долари, съвсем две трети от това, което момчетата получават сега.
„ Ще бъде избор сред това да изхраня фамилията си или да получа терапия за децата си “, сподели Балкенхол.
Новото модел, сподели Балкенхол, ще класифицира двете си момчета, на две и пет години, като имащи единствено умерени потребности, което води до понижено финансиране.
Тя също по този начин споделя, че ще дават отговор на изискванията за по-малко финансиране, тъй като имат единствено диагноза аутизъм и нищо друго.
„ Вашите деца не са задоволително увреждания, с цел да получават средства “, сподели тя, до момента в който описваше научаването за забележителното понижаване на финансирането. „ Когато се боря с това, е, че направихме часове и часове на терапия, с цел да стигнем досега, в който сме през днешния ден. “
Бранди Неф е друга загрижена майка от Западна Келоуна.
Получавайте ежедневни национални вести
Получавайте водещи вести за деня, политически, стопански и настоящи заглавия, доставяни във входящата ви поща един път дневно. Регистрирайте се за всекидневен народен бюлетин Регистрирайте се, като предоставите своя имейл адрес, сте прочели и се съгласявате с Правилата и изискванията и Политиката за дискретност на Global News.
„ Най-голямата грижа за мен е тъкмо като загубата на непрекъснатост на грижите “, сподели Неф.
Неф има три деца в спектъра и също е изправена пред загуба на хиляди долари за терапия.
„ Услугите, които получаваме, оказват помощ. Те носят облаги “, сподели Неф. „ Премахването на тези услуги значи, че тези облаги ще спрат. “
Провинцията съобщи, че влага невижданите 475 милиона $ за новия модел за три години в поддръжка на деца в потребност.
Това ще разреши на още хиляди деца с разнообразни потребности, като синдром на Даун, да получат достъп до финансиране за първи път.
„ Това в действителност е за подсилване на цялата система “, сподели Джоди Уикенс, министър за деца и фамилно развиване.
Уикенс обаче призна, че обновяването на системата ще значи понижено финансиране за някои.
„ Предвиждаме, че към 20 % от децата, които сега получават финансиране, може да видят понижаване на финансирането си “, сподели Уикенс. „ Това са към 5000 деца в Британска Колумбия. “
Балкенхол сподели, че всяко дете с потребности би трябвало да има достъп до поддръжка, само че не за сметка на децата, които са разчитали на нея за своето благоденствие.
„ Не можем да вземаме от Питър, с цел да храним Пол “, сподели Балкенхол. „ Само тъй като споделят, че повече деца ще имат достъп до поддръжка, това не би трябвало да идва с децата, които сега имат достъп до поддръжка, намалявайки поддръжката си. “
Балкенхол сподели, че не може да си показа да огледа дете, нуждаещо се от терапия, и да каже: „ Трябва да го премахнем. Не е належащо. “ Необходимо е. “
Новият модел ще бъде въведен поетапно в продължение на три години.
Повече за Канада Още видеоклипове